Atkārtoti lietojama balsenes maska elpceļiem
Iepakojums:5 gab./kastē. 50 gab./kartonā
Kartona izmērs:60x40x28 cm
Produkts ir piemērots lietošanai pacientiem, kuriem nepieciešama vispārējā anestēzija un neatliekamā reanimācija, vai īslaicīgai nedeterministiskai mākslīgai elpceļu nodrošināšanai pacientiem, kuriem nepieciešama elpošana.
Pēc konstrukcijas šo produktu var iedalīt parastā tipa, divkārši pastiprinātā tipa, parastā tipa un četros divkārši pastiprinātos tipos. Parastā tipa ventilācijas caurule, pārsega maisa savienotājelementi, piepūšamā caurule, kas norāda drošības spilvenu, savienojums un piepūšamais vārsts; pastiprināta ar ventilācijas cauruli, pārsega maisa savienotāju un aerācijas cauruli. Gaisa vadotnes stieņa indikācija (nav iespējama) un uzlādes vārsta savienojums; divkāršā parastā tipa ventilācijas caurule, drenāžas caurule, pārsega maisa savienotājelementi, piepūšamā caurule, kas norāda drošības spilvenu, savienojums un piepūšamais vārsts; divkāršā caurule, kas pastiprināta ar ventilācijas cauruli, drenāžas cauruli, pārsega maisa savienotājelementiem, piepūšamo cauruli, kas norāda drošības spilvenu, savienojošo uzmavu spilventiņu, vadotni (nē), savienojumu un uzlādes vārstu. Balsenes maskas stiprināšana un divkārši pastiprināta uz trahejas iekšējās sienas ar nerūsējošā tērauda stiepļu izstrādājumiem. Lai stiprinātu ventilācijas cauruli, drenāžas cauruli, pārsega maisa savienotājelementu, savienojošo uzmavu spilventiņu, piepūšamo cauruli un gaisa spilvenu, ievērojiet norādījumus, kas izgatavoti no silikona gumijas materiāla. Ja produkts ir sterils; sterilizācija ar skābekli un etānu, etilēnoksīda atliekām jābūt mazākām par 10 μg/g.
| Modelis | Parastais tips, pastiprinātais tips, | |||||||
| Specifikācijas (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimālā inflācija (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Piemērojamais pacienta/ķermeņa svars()kg) | Jaundzimušais<6 | mazulis 6–10 | Bērni 10–20 | Bērni 20–30 | Pieaugušais 30–50 | Pieaugušais 50~70 | Pieaugušajiem 70–100 | Pieaugušais>100 |
1. LMA jāpārbauda produkta marķējuma specifikācijas.
2. Izvadīt gāzi no balsenes maskas elpceļa elpceļiem tā, lai kapuce būtu pilnībā plakana.
3. Uzklājiet nelielu daudzumu fizioloģiskā šķīduma vai ūdenī šķīstoša gela rīkles pārsega aizmugurējai daļai lubrikācijai.
4. Pacienta galva bija nedaudz atliekta atpakaļ, kreisās rokas īkšķis ievietots pacienta mutē un satverts pacienta žoklis, lai paplašinātu atstarpi starp mutēm.
5. Ar labo roku turiet pildspalvu, kurā atrodas balsenes maska, un, lai ar rādītājpirkstu un vidējo pirkstu piespiestu vāka savienojuma korpusam un ventilācijas caurules balsenes maskai, aizsedziet muti apakšžokļa viduslīnijas virzienā, mēlei iespiežoties rīkles galvaskausa gala galā, līdz tā vairs neiebīdās tik tālu. Var izmantot arī balsenes maskas ievietošanas metodi apgrieztā secībā, vienkārši aizsedziet muti pret aukslējām, novietojiet masku mutē pie rīkles balsenes maskas apakšdaļā un pagrieziet par 180°, pēc tam turpiniet spiest balsenes masku uz leju, līdz vairs nevar iebīdīt tik tālu. Lietojot uzlaboto vai ProSeal balsenes masku ar vadotni.Vadības stieni var ievietot gaisa dobumā, lai sasniegtu norādīto pozīciju, un balsenes maskas ievietošanu var izvilkt pēc balsenes maskas ievietošanas.
6. Kustībā pirms otras rokas viegli ar pirkstu piespiežot, lai novērstu balsenes maskas elpceļu katetra nobīdi.
7. Saskaņā ar nominālo gāzes uzpildes daudzumu, lai pārklātu ar gāzi piepildīto maisu (gaisa daudzums nedrīkst pārsniegt maksimālās uzpildes atzīmi), pievienojiet elpošanas kontūru un novērtējiet, vai ir nepieciešama laba ventilācija, piemēram, ventilācija vai obstrukcija, saskaņā ar balsenes maskas atkārtotas ievietošanas darbībām.
8. Lai pārliecinātos, ka balsenes maskas pozīcija ir pareiza, pārklājiet zobu spilventiņu, fiksēto pozīciju, uzturiet ventilāciju.
9. Rīkles pārsegs tiek izvilkts: gaiss aiz šļirces gaisa vārsta ar šļirci bez adatas tiek izvilkts no rīkles pārsega.
1. Pacienti, kuriem biežāk bija pilns kuņģis vai kuņģa saturs, vai kuriem bija ieradums vemt, un citi pacienti, kuriem bija nosliece uz refluksu.
2. Pacienta patoloģiska palielināšanās ar asiņošanu elpceļos.
3. Iespējama elpceļu obstrukcija pacientiem, piemēram, iekaisis kakls, abscess, hematoma utt.
4. Pacients nav piemērots šī produkta lietošanai.
1. Pirms lietošanas, ņemot vērā vecumu un ķermeņa svaru, jāizvēlas pareizā modeļa specifikācijas, un jānosaka, vai maisiņš noplūst.
2. Pirms lietošanas, lūdzu, pārbaudiet, vai, piemēram, atsevišķiem (iepakojuma) produktiem ir šādi lietošanas nosacījumi, kas aizliedz:
a) Efektīvais sterilizācijas periods;
b) produkts ir bojāts vai tajā ir svešķermenis.
3. Lietotājam jānovēro pacienta krūškurvja aktivitāte un auskultējot divpusēju elpošanas skaņu, lai noteiktu ventilācijas efektu un pārtrauktu izelpas oglekļa dioksīda monitorēšanu. Piemēram, atklājot krūškurvja darbības traucējumus vai vājas vai nemainīgas amplitūdas svārstības, dzirdot noplūdes skaņu, nekavējoties jānoņem balsenes maska, pēc implantācijas atkal jāpievada pilna skābekļa padeve.
4. Pozitīva spiediena ventilācija, elpceļu spiediens nedrīkst pārsniegt 25 cmH2O, pretējā gadījumā var rasties noplūde vai gāzes kuņģī.
5. Pacientiem ar balsenes masku pirms lietošanas jābūt tukšā dūšā, lai izvairītos no pretplūsmas izraisītas kuņģa satura aspirācijas iespējamības pozitīva spiediena ventilācijas laikā.
6. Kad balons ir piepūsts, lādiņa daudzums nedrīkst pārsniegt maksimālo nominālo ietilpību.
7. Šo produktu var lietot klīniskai lietošanai, atkārtotai lietošanai ne vairāk kā 40 reizes,
8. Pirms katras lietošanas reizes tas jātīra, un pēc 121 ℃ augstas temperatūras tvaika dezinfekcijas, kas jāturpina 15–20 minūtes, to var izmantot atkārtoti.
[Uzglabāšana]
Produkti jāuzglabā relatīvajā mitrumā, kas nepārsniedz 80%, temperatūrā, kas nepārsniedz 40 grādus pēc Celsija, bez kodīgām gāzēm un ar labu ventilāciju tīrā telpā.
[[Ražošanas datums] Skatīt iekšējo iepakojuma etiķeti
[Derīguma termiņš] Skatīt iepakojuma iekšējo etiķeti
[Specifikācijas publicēšanas datums vai pārskatīšanas datums]
Specifikācijas publicēšanas datums: 2016. gada 30. septembris
[Reģistrēta persona]
Ražotājs: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
中文




