中文Guedel Airway
Iepakojums:50 gab./kastē, 10 kastes/kartona
Kastītes izmērs:48 × 32 × 55 cm
Šis produkts ir piemērots klīniskiem pacientiem ar elpceļu obstrukciju, saglabā elpceļu caurlaidību.
| Modeļa specifikācijas (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominālā specifikācija (nominālais garums) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produkts sastāv no caurules korpusa, iekšējās caurules no koduma aizbāžņa (bez koduma).Caurules korpuss un polietilēna materiāls, ko izmanto medicīniskas kvalitātes (PE), polipropilēna (PP) materiālam.Produkta sterilitāte, ja tiek izmantota etilēnoksīda sterilizācija, etilēnoksīda atlikumam rūpnīcā jābūt mazākam par 10 μg/g.
1. Ieliktņa mutes un rīkles elpceļos pirms anestēzijas apmierinājuma dziļuma sasniegšanas, lai nomāktu rīkles refleksu.
2. Izvēlieties atbilstošu orofaringeālo elpceļu.
3.Atveriet pacienta muti un novietojiet uz mēles saknes, mēle uz augšu, kreisā rīkles aizmugurējā siena un mutes dobuma elpceļi mutē, līdz 1 izcili priekšzobi 1–2 cm, orofaringeālo elpceļu priekšējais gals. sasniegs orofaringeālās sienas.
4. Abas rokas turi pie žokļa, mēles kreisā aizmugures rīkles siena, Pēc tam īkšķa abu pušu atloku ievieto orofaringeālā elpceļa malas rokās, nospiediet uz leju vismaz 2 cm, Atloku, līdz orofaringeālie elpceļi sasniedz augstāk lūpa.
5. Atslābiniet apakšžokļa kondilu un novietojiet to atpakaļ uz temporomandibulāro locītavu.Mutes pārbaude, lai novērstu mēli vai lūpu, tiek saspiesta starp zobiem un orofaringeālajiem elpceļiem.
Pacienti ar apakšējo elpceļu obstrukciju.
[Nevēlams efekts]nekas.
1. Pirms lietošanas, lūdzu, izvēlieties pareizo izmēru atbilstoši vecumam un svaram un pārbaudiet produkta kvalitāti.
2. Lūdzu, pārbaudiet pirms lietošanas, piemēram, atrodami vienā (iepakojumā) produktiem ir šādi nosacījumi, ir aizliegts lietot.
a) efektīvais sterilizācijas neveiksmes periods;
b) Produkts ir bojāts vai tajā ir viens svešķermeņu gabals.
3. Šis produkts ir paredzēts klīniskai lietošanai, darbībai un medicīnas personāla lietošanai pēc iznīcināšanas.
4. Lietojot procesu, būtu savlaicīgi jāuzrauga situācijas izmantošana, ja ir noticis negadījums, nekavējoties jāpārtrauc lietošana.
5. Šis produkts ir sterils, sterilizēts ar etilēnoksīdu.
[Krātuve]
Produkti jāuzglabā ne vairāk kā 80% relatīvā mitrumā, bez kodīgas gāzes un labas ventilācijas tīrā telpā.
[Ražošanas datums] Skatīt iekšējo iepakojuma etiķeti
[Derīguma termiņš] Skatīt iekšējo iepakojuma etiķeti
[reģistrēta persona]
Ražotājs: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
