中文Gēdela elpceļš
Iepakojums:50 gab./kastē, 10 kastes/kartonā
Kartona izmērs:48 × 32 × 55 cm
Šis produkts ir piemērots klīniskiem pacientiem ar elpceļu obstrukciju, lai uzturētu elpceļu caurlaidību.
| Modeļa specifikācijas (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominālā specifikācija (nominālais garums) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produkts sastāv no caurulītes korpusa, sakodiena aizbāžņa iekšējās caurulītes (bez sakodiena aizbāžņa). Caurulītes korpuss un sakodiena aizbāžņa caurulītei izmantotais materiāls ir medicīniskās kvalitātes polietilēns (PE), polipropilēns (PP). Produkta sterilitāte. Ja tiek izmantota etilēnoksīda sterilizācija, etilēnoksīda atlikumiem rūpnīcā jābūt mazākiem par 10 μg/g.
1. Pirms anestēzijas dziļuma sasniegšanas ievietojiet orofaringālo elpceļu, lai nomāktu rīkles refleksu.
2. Izvēlieties atbilstošu orofaringeālu elpceļu.
3. Atveriet pacienta muti un novietojiet to uz mēles saknes, mēli uz augšu, kreiso aizmugurējo rīkles sienu un orofaringālo elpceļu mutē, līdz 1 izvirzītā priekšzoba galam 1-2 cm, orofaringālā elpceļa priekšējais gals sasniegs orofaringālo sienu.
4. Abas rokas tur žokli, mēli pie kreisās rīkles aizmugurējās sienas. Tad īkšķa abu pušu atloku novieto rokās pie orofaringeāla elpceļa malas, spiež vismaz 2 cm uz leju, atloku, līdz orofaringeāls elpceļš sniedzas virs lūpas.
5. Atslābiniet apakšžokļa kondilu un atgrieziet to temporomandibulārajā locītavā. Veicot mutes dobuma pārbaudi, lai novērstu mēles vai lūpas iespiešanu starp zobiem un orofaringāliem elpceļiem.
Pacientiem ar apakšējo elpceļu obstrukciju.
[Nevēlama ietekme]nekas.
1. Pirms lietošanas, lūdzu, izvēlieties pareizo izmēru atbilstoši vecumam un svaram un pārbaudiet produkta kvalitāti.
2. Pirms lietošanas, lūdzu, pārbaudiet, vai atsevišķos (iepakojuma) produktos ir šādi nosacījumi, un tos lietot ir aizliegts.
a) Sterilizācijas neveiksmes efektīvais periods;
b) Produkts ir bojāts vai tajā ir viens svešķermenis.
3. Šis produkts paredzēts klīniskai lietošanai, darbībai un lietošanai medicīnas personālam pēc iznīcināšanas.
4. Lietojot procesu, savlaicīgi jāuzrauga situācijas lietošana, un negadījuma gadījumā nekavējoties jāpārtrauc lietošana.
5. Šis produkts ir sterils, sterilizēts ar etilēnoksīdu.
[Uzglabāšana]
Produkti jāuzglabā relatīvajā mitrumā, kas nepārsniedz 80%, bez kodīgām gāzēm un ar labu ventilāciju tīrā telpā.
[Ražošanas datums] Skatīt iekšējo iepakojuma etiķeti
[Derīguma termiņš] Skatīt iepakojuma iekšējo etiķeti
[Reģistrēta persona]
Ražotājs: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
