中文Guederas elpceļi
Iesaiņojums ：50 gab/kaste, 10 kastes/kartona
Kartonas izmērs ：48 × 32 × 55 cm
Šis produkts ir piemērots klīniskiem pacientiem ar elpceļu obstrukciju, saglabāt elpceļu caurlaidību.
| Modeļa specifikācijas (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominālā specifikācija (nominālais garums) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produktu veido caurules korpuss, koduma spraudņa iekšējā caurule (bez koduma). Caurules korpuss un polietilēna materiāls, ko izmanto koduma spraudņa caurules medicīniskā pakāpe (PE), polipropilēna (PP) materiāls. Produkta sterilitāte, ja etilēnoksīda sterilizācijas lietošanai, etilēna oksīda atlikumam rūpnīcā jābūt mazākam par 10 μg/g.
1. Ievietot orofaringeālos elpceļus, pirms sasniedz anestēzijas apmierinātības dziļumu, lai apspiestu rīkles refleksu.
2. Atlasiet atbilstošo orofaringeālā elpceļu.
3. Atveriet pacienta muti un ievieto mēles saknē, mēli uz augšu, kreisās aizmugures rīkles sienas un orofaringeālā elpceļu mutē, līdz 1 ievērojamu priekšzaru beigām 1-2 cm, orofaringeālā elpceļa priekšējais gals, priekšējais gals, orofaringeālā elpceļa priekšējais gals sasniegs orofaringeālo sienu.
4. Abas rokas tur žokli, mēles kreiso aizmugurējo rīkles sienu, tad īkšķa divu puses atloku novieto orofaringeālā elpceļa malas rokās, nospiediet vismaz 2 cm, atloka, līdz orofaringeal elpceļi sasniedz virs virs virs lūpa.
5. Atpūtiet apakšžokļa condyle un atgrieziet to uz temporomandibular locītavu. Mutes dobuma pārbaude, lai novērstu mēli vai lūpu, tiek saspiesta starp zobiem un orofaringeālo elpceļu.
Pacienti ar zemāku elpceļu obstrukciju.
[Nevēlams efekts]nekas.
1. Pirms lietošanas, lūdzu, atlasiet pareizo izmēru atbilstoši vecumam un svaram un pārbaudiet produkta kvalitāti.
2. Lūdzu, pārbaudiet pirms lietošanas, piemēram, kas atrodams vientuļos (iepakojuma) produktos, ir šādi nosacījumi, ir aizliegts izmantot.
a) efektīvais sterilizācijas neveiksmes periods;
b) produkts ir bojāts vai viens svešķermeņu gabals.
3. Šis produkts pēc iznīcināšanas klīniskai izmantošanai, darbībai un lietošanai, ko veic medicīnas personāls.
4. Izmantojot procesu, vajadzētu savlaicīgi uzraudzīt situācijas izmantošanu, ja notiek negadījums, nekavējoties jāpārtrauc lietot.
5. Šis produkts ir sterils, sterilizēts ar etilēnoksīdu.
[Uzglabāšana]
Produkti jāuzglabā relatīvā mitrumā, kas nepārsniedz 80%, nav kodīgas gāzes un labas ventilācijas tīras telpas.
[Ražošanas datums] Skatīt iekšējo iesaiņošanas etiķeti
[Derīguma termiņš] Skatīt iekšējo iesaiņošanas etiķeti
[Reģistrēta persona]
Ražotājs: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
