中文Anestēzijas elpošanas shēmas
Iesaiņošana:40 gab.
Kartonas izmērs:75x64x58 cm
Produkts jāizmanto kopā ar anestēzijas mašīnu, ventilatoru, plūdmaiņu ierīci un smidzinātāju klīnikas pacientiem, lai izveidotu elpošanas savienojuma kanālu.
1. Vienas caurules tips (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Divkāršo cauruļu tips (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Piezīme: atkarībā no izvēlētā konfigurācijas ražotājs varētu palielināt kodus, kurus ražotājs rediģējis modeļa specifikācijas beigās.
1. caurule (mīkstā caurule) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. caurules (mīkstā caurule) garums, nominālā plūsma, noplūdes ātrums ir marķējums uz iepakojuma maisa.
PIEZĪME: Pielāgojiet Products'dimensiju un parametru saskaņā ar pasūtījuma līgumu regulējumu.
Produktu veido pamata konfigurācijas komponenti un izvēlētie konfigurācijas komponenti. Pamata konfigurācija sastāv no gofrētas šļūtenes un dažādām locītavām. Ieskaitot: gofrētajā šļūtenē ir viena cauruļvada tipa teleskopiska un ievelkama, un divkāršā cauruļvada tipa teleskopiska un ievelkama; Savienojumi satur savienojumu 22 mm/15 mm, Y tipa savienojums, taisns leņķis vai taisnas formas adapteris; Izvēlētajā konfigurācijā ietilpst elpošanas filtrs, sejas maska, elpošanas maisa apakšsadaļa. Produkta gofrētā šļūtene ir izgatavota no PE, medicīniskā PVC materiāla, un locītava ir izgatavota no PC un PP materiāliem. Produkti ir aseptiski. Ja sterilizē ar etilēnoksīdu, rūpnīcas etilēnoksīda atlikumam jābūt mazākam par 10 g/g.
1. Atveriet iesaiņojumu un izņemiet produktu. Saskaņā ar konfigurācijas veidu un izmēru pārbaudiet, vai produktam trūkst piederumu;
2. Saskaņā ar klīnisko vajadzību atlasiet atbilstošo modeli un konfigurāciju; Saskaņā ar pacienta anestēziju vai elpošanas rutīnas darbības režīmu, savienojot elpošanas cauruļu komponentus, ir ok.
Pneumotorakss un videnes emfizēma bez kanalizācijas, plaušu bulla, hemoptysis, akūts miokarda infarkts, asiņošanas trieciens, kas iepriekš nepapildina asins tilpumu, ir aizliegta mehāniskās ventilācijas izmantošana.
1. Pirms lietošanas pareizās specifikāciju izvēles un produkta kvalitātes pārbaude pēc atšķirīga vecuma un svara.
2. Pirms lietošanas PLS pārbaudiet. Ja vienam (iesaiņošanas) produktam ir šādi apstākļi, tas ir aizliegts izmantot:
a. Derīgais sterilizācijas periods ir neefektīvs.
b. Viena produkta iepakojums ir bojāts vai tam ir svešas vielas.
3. Produkts ir vienreiz lietojams klīniskajai lietošanai. To pārvalda medicīnas personāls, un tas tiks iznīcināts pēc lietošanas.
4. Lietošanas procesā jāpievērš uzmanība, lai uzraudzītu lietošanas jautājumus par elpošanas ķēdi. Ja elpošanas shēma noplūst un locītava zaudē, produkts ir jāpārtrauc, lai to izmantotu, un medicīnas personālam ar to jātiek galā.
5. Produkts tiek sterilizēts ar etilēnoksīdu, un derīgais sterilizācijas periods ir 2 gadi
6. Ja viņš ir sabojāts. Produkts ir aizliegts izmantot.
[Uzglabāšana]
Produkti jāuzglabā relatīvā mitrumā, kas nepārsniedz 80%, nav kodīgas gāzes un labas ventilācijas tīras telpas.
[Ražošanas datums] Skatīt iekšējo iesaiņošanas etiķeti
[Derīguma termiņš] Skatīt iekšējo iesaiņošanas etiķeti
[Reģistrēta persona]
Ražotājs: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
