中文Anestēzijas elpošanas ķēdes
Iepakojums:40 gab/kartona
Kastītes izmērs:75x64x58 cm
Produkts jālieto kopā ar anestēzijas iekārtu, ventilatoru, plūdmaiņu ierīci un smidzinātāju klīnikas pacientiem, lai izveidotu elpošanas savienojuma kanālu.
1. Viencaurules tips (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Divu cauruļu tips (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Piezīme: atkarībā no izvēlētās konfigurācijas ražotājs var palielināt kodus, ko ražotājs rediģē modeļa specifikācijas beigās.
1. Caurule (mīksta caurule) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Caurules (mīkstās caurules) garums, nominālā plūsma, noplūdes ātrums ir atzīme uz iepakojuma maisiņa.
Piezīme: pielāgojiet izstrādājumu izmērus un parametrus atbilstoši pasūtījuma līgumu noteikumiem.
Produkts sastāv no pamata konfigurācijas komponentiem un izvēlētajiem konfigurācijas komponentiem. Pamatkonfigurācija sastāv no gofrētas šļūtenes un dažādiem savienojumiem. Ieskaitot: gofrētā šļūtene ir viena cauruļvada tipa teleskopiska un ievelkama un divu cauruļvadu tipa teleskopiska un ievelkama; savienojumi sastāv no savienojuma 22mm/15mm, Y tipa savienojuma, taisnleņķa vai taisnas formas adaptera; Izvēlētajā konfigurācijā ietilpst elpošanas filtrs, sejas maska, elpošanas maisa mezgls. Produkta gofrētā šļūtene ir izgatavota no PE, medicīniskā PVC materiāla un savienojums ir izgatavots no PC un PP materiāliem. Produkti ir aseptiski. Ja sterilizē ar etilēnoksīdu, rūpnīcas etilēnoksīda atlikumam jābūt mazākam par 10 g/g.
1. Atveriet iepakojumu un izņemiet produktu. Atbilstoši konfigurācijas veidam un izmēram pārbaudiet, vai izstrādājumam nav piederumu;
2. Atbilstoši klīniskajai nepieciešamībai izvēlieties atbilstošo modeli un konfigurāciju; atbilstoši pacienta anestēzijas vai elpošanas rutīnas darbības režīmam elpošanas caurules komponentu savienošana ir ok.
Pneimotorakss un videnes emfizēma bez drenāžas, plaušu bulla, hemoptīze, akūts miokarda infarkts, asiņošanas šoks iepriekš nepapildina asins tilpumu, mehāniskās ventilācijas izmantošana ir aizliegta.
1. Pirms lietošanas izvēlieties pareizo specifikāciju un pārbaudiet produkta kvalitāti atbilstoši dažādam vecumam un svaram.
2. Pirms lietošanas pārbaudiet PLS. Ja atsevišķam (iepakojumam) produktam ir šādi nosacījumi, to aizliegts lietot:
a. Derīgais sterilizācijas periods ir neefektīvs.
b. Viena produkta iepakojums ir bojāts vai tajā ir svešķermeņi.
3. Produkts ir vienreiz lietojams klīniskai lietošanai. To izmanto medicīnas personāls, un pēc lietošanas tas tiks iznīcināts.
4. Lietošanas procesā jāpievērš uzmanība, lai uzraudzītu elpošanas ķēdes lietošanu. Ja elpošanas kontūrā rodas noplūde un locītava zaudē, produkta lietošana jāpārtrauc un ar to jātiek galā medicīnas personālam.
5. Produkts ir sterilizēts ar etilēnoksīdu un sterilizācijas derīguma termiņš ir 2 gadi
6. Ja iepakojums ir bojāts. Produkts ir aizliegts lietot.
[Krātuve]
Produkti jāuzglabā ne vairāk kā 80% relatīvā mitrumā, bez kodīgas gāzes un labas ventilācijas tīrā telpā.
[Ražošanas datums] Skatīt iekšējo iepakojuma etiķeti
[Derīguma termiņš] Skatīt iekšējo iepakojuma etiķeti
[reģistrēta persona]
Ražotājs: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
