中文Anestēzijas elpošanas ķēdes
Iepakojums:40 gab./iepakojums
Kartona izmērs:75x64x58 cm
Produkts jālieto kopā ar anestēzijas aparātu, ventilatoru, plūdmaiņu ierīci un smidzinātāju klīnikas pacientiem, lai izveidotu elpošanas savienojuma kanālu.
1. Viencaurules tips (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Divkāršo cauruļu tips (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Piezīme: atkarībā no izvēlētās konfigurācijas ražotājs var palielināt kodus, kurus ražotājs rediģē modeļa specifikācijas beigās.
1. Caurule (mīksta caurule) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Caurules (mīkstās caurules) garums, nominālā plūsma, noplūdes ātrums ir norādīts uz iepakojuma maisiņa.
Piezīme: pielāgojiet produktu izmērus un parametrus atbilstoši pasūtījuma līgumu noteikumiem.
Produkts sastāv no pamatkonfigurācijas komponentiem un izvēlētajām konfigurācijas komponentiem. Pamatkonfigurācija sastāv no gofrētas šļūtenes un dažādiem savienojumiem. Ieskaitot: gofrētā šļūtene satur viena cauruļvada tipa teleskopisku un ievelkamu savienojumu un divu cauruļvadu tipa teleskopisku un ievelkamu savienojumu; savienojumi ietver 22 mm/15 mm savienojumu, Y veida savienojumu, taisna leņķa vai taisnas formas adapteri; izvēlētā konfigurācija ietver elpošanas filtra, sejas maskas un elpošanas maisa apakšmezglu. Produkta gofrētā šļūtene ir izgatavota no PE, medicīniskā PVC materiāla, un savienojums ir izgatavots no PC un PP materiāliem. Produkti ir aseptiski. Ja sterilizē ar etilēnoksīdu, etilēna oksīda atlikumiem rūpnīcā jābūt mazākiem par 10 g/g.
1. Atveriet iepakojumu un izņemiet produktu. Atkarībā no konfigurācijas veida un izmēra pārbaudiet, vai produktam netrūkst piederumu;
2. Atbilstoši klīniskajai vajadzībai izvēlieties atbilstošo modeli un konfigurāciju; atbilstoši pacienta anestēzijas vai elpošanas rutīnas darbības režīmam elpošanas cauruļu komponentu pievienošana ir pieļaujama.
Pneimotorakss un mediastināla emfizēma bez drenāžas, plaušu bula, hemoptīze, akūts miokarda infarkts, asiņojošs šoks, ja iepriekš nav papildināts asins tilpums, mehāniskās ventilācijas lietošana ir aizliegta.
1. Pirms lietošanas izvēlieties pareizas specifikācijas un pārbaudiet produkta kvalitāti atbilstoši dažādam vecumam un svaram.
2. Pirms lietošanas veiciet PLS pārbaudi. Ja atsevišķam (iepakojuma) produktam ir šādi nosacījumi, to lietot ir aizliegts:
a. Derīgais sterilizācijas periods nav efektīvs.
b. Viena produkta iepakojums ir bojāts vai tajā ir svešķermeņi.
3. Produkts ir paredzēts vienreizējai lietošanai klīniskajā praksē. To apkalpo medicīnas personāls, un pēc lietošanas tas tiks iznīcināts.
4. Lietošanas procesā jāpievērš uzmanība elpošanas ķēdes darbībai. Ja elpošanas ķēdē rodas noplūde un savienojums kļūst vaļīgs, produkta lietošana jāpārtrauc un jānovērš problēmas ar medicīnas personālu.
5. Produkts tiek sterilizēts ar etilēnoksīdu, un sterilizācijas derīguma termiņš ir 2 gadi
6. Ja iepakojums ir bojāts, produktu aizliegts lietot.
[Uzglabāšana]
Produkti jāuzglabā relatīvajā mitrumā, kas nepārsniedz 80%, bez kodīgām gāzēm un ar labu ventilāciju tīrā telpā.
[Ražošanas datums] Skatīt iekšējo iepakojuma etiķeti
[Derīguma termiņš] Skatīt iepakojuma iekšējo etiķeti
[Reģistrēta persona]
Ražotājs: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
