中文Vienreizējās lietošanas elpošanas filtrs
Iesaiņošana:200 gab.
Kartonas izmērs:52x42x35 cm
Šis produkts ir saistīts ar anestēzijas elpošanas iekārtu un plaušu funkcijas instrumentu, ko izmanto daļiņu filtrēšanai gaisā virs 0,5 μm.
| specifikācija | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| tilpums （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| augšējais vāks veidot | Taisns tips | Taisns tips | Elkoņa tips | Taisns tips | Elkoņa tips | /Taisns tips | Taisns tips | Taisns tips |
Vienreiz lietojams elpošanas filtrs (plaši pazīstams kā: mākslīgais deguns), tas sastāv no augšējā pārsega, apakšējā vāka, filtra membrānas, aizsargājošās vāciņa sastāva. Starp tiem: elpošanas filtra augšējais vāks, apakšējais vāks ir izgatavots no ABS materiāla vai polipropilēna materiāla, filtra membrāna ir izgatavota no polipropilēna kompozītmateriāla. Produkta filtra ātrums nav mazāks par 90%. 0,5 μm daļiņas gaisā.
1. Atveriet paketi, izņemiet produktu, pēc pacienta domām, lai izvēlētos atbilstošās elpceļu filtra modeļa specifikācijas.
2. Saskaņā ar pacienta anestēziju vai elpošanas kārtības darbības režīmu abi elpošanas filtra portu savienotājs ir savienots ar elpošanas cauruli vai instrumentu.
3. Pārbaudiet, vai cauruļvada saskarne ir spēcīga, ja jānovērš, ka nejauši tiek izmantoti, to var izmantot, ja nepieciešams fiksēts lente.
4. Elpošanas filtra laika vispārēja izmantošana nav ilgāka par 48 stundām, vislabāk ir nomainīt ik pēc 24 stundām vienu reizi, nevis atkārtotu lietošanu.
Pārmērīga sekrēcija pacientiem un pacientiem ar smagu plaušu mitru.
1. Pirms lietošanas jābalstās uz vecumu, pareizo specifikāciju dažādu izvēles svaru un produkta kvalitātes testēšanu.
2. Lūdzu, pārbaudiet pirms lietošanas, piemēram, kā atrodams vienreizējiem (iepakojuma) produktiem, ir šādi nosacījumi, tas ir stingri aizliegts:
a) efektīvais sterilizācijas neveiksmes periods;
b) produkts ir bojāts vai viens svešķermeņu gabals.
3. Šis produkts pēc iznīcināšanas klīniskai izmantošanai, darbībai un lietošanai, ko veic medicīnas personāls.
4. Lietošanas procesā jāpievērš uzmanība elpceļu filtra gluduma uzraudzībai, un, lai īslaicīgi apturētu elpošanas filtru, būtu jāizmanto noplūdes, piemēram, kas atrasta pacienta elpceļu sekrēcijās (piemēram, liels skaits krēpu); piemēram, elpceļu filtru atklāšana ir krēpu piesārņojums vai aizsprostojums, tai vajadzētu būt savlaicīgai elpošanas filtru nomaiņai; piemēram, elpošanas filtra locītavas atlaišana, kas rodas noplūde, nekavējoties jārisina.
5. Šis produkts ir sterils, sterilizēts ar etilēnoksīdu.
[Uzglabāšana]
Produkti jāuzglabā relatīvā mitrumā, kas nepārsniedz 80%, nav kodīgas gāzes un labas ventilācijas tīras telpas.
[Ražošanas datums] Skatīt iekšējo iesaiņošanas etiķeti
[Derīguma termiņš] Skatīt iekšējo iesaiņošanas etiķeti
[Reģistrēta persona]
Ražotājs: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
