Vienreizlietojamais elpošanas filtrs
Iepakojums:200 gab./iepakojums
Kartona izmērs:52x42x35 cm
Šis produkts ir saistīts ar anestēzijas elpošanas iekārtām un plaušu funkcijas instrumentiem, ko izmanto, lai filtrētu daļiņas gaisā virs 0,5 μm.
| specifikācija | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| apjoms ()ml) | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| augšējais vāks forma | Taisns tips | Taisns tips | Elkoņa tips | Taisns tips | Elkoņa tips | /Taisna tipa | Taisns tips | Taisns tips |
Vienreizlietojamais elpošanas filtrs (pazīstams arī kā mākslīgais deguns) sastāv no augšējā vāka, apakšējā vāka, filtra membrānas un aizsargvāciņa. To skaitā ir: elpošanas filtra augšējais vāks, apakšējais vāks ir izgatavots no ABS materiāla vai polipropilēna, filtra membrāna ir izgatavota no polipropilēna kompozītmateriāla. Produkta filtrācijas ātrums nav mazāks par 90%. 0,5 μm daļiņas gaisā.
1. Atveriet iepakojumu, izņemiet produktu, atbilstoši pacientam izvēlieties atbilstošās elpošanas filtra modeļa specifikācijas.
2. Atkarībā no pacienta anestēzijas vai elpošanas rutīnas darbības režīma elpošanas filtra divu portu savienotājs ir savienots ar elpošanas cauruli vai instrumentu.
3. Pārbaudiet, vai cauruļvada saskarne ir izturīga, tai jānovērš nejauša nokrišana lietošanas laikā, un vajadzības gadījumā to var nostiprināt ar līmlenti.
4. Elpošanas filtra vispārējais lietošanas laiks nepārsniedz 48 stundas, vislabāk to nomainīt ik pēc 24 stundām vienu reizi, nevis atkārtoti.
Pārmērīga pacientu un pacientu ar smagu plaušu mitrumu sekrēcija.
1. Pirms lietošanas jābalstās uz vecumu, dažādu pareizo specifikāciju izvēli un produkta kvalitātes pārbaudi.
2. Pirms lietošanas, lūdzu, pārbaudiet, vai, piemēram, atsevišķos (iepakojuma) produktos ir šādi nosacījumi, ir stingri aizliegts:
a) efektīvais sterilizācijas neveiksmes periods;
b) prece ir bojāta vai tajā ir viens svešķermenis.
3. Šis produkts paredzēts klīniskai lietošanai, darbībai un lietošanai medicīnas personālam pēc iznīcināšanas.
4. Lietošanas laikā jāpievērš uzmanība elpošanas filtra vienmērīgai darbībai un jānovērš noplūdes, piemēram, pacienta elpceļu sekrētos (piemēram, liels daudzums krēpu), jāizmanto īslaicīgi apturēt elpošanas filtru; ja elpošanas filtrā ir krēpu piesārņojums vai aizsprostojums, elpošanas filtri jānomaina savlaicīgi; ja rodas noplūde elpošanas filtra savienojumā, tā nekavējoties jārisina.
5. Šis produkts ir sterils, sterilizēts ar etilēnoksīdu.
[Uzglabāšana]
Produkti jāuzglabā relatīvajā mitrumā, kas nepārsniedz 80%, bez kodīgām gāzēm un ar labu ventilāciju tīrā telpā.
[Ražošanas datums] Skatīt iekšējo iepakojuma etiķeti
[Derīguma termiņš] Skatīt iepakojuma iekšējo etiķeti
[Reģistrēta persona]
Ražotājs: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
中文




