中文Vienreizējās lietošanas elpošanas filtrs
Iepakojums:200gab/kartona
Kastītes izmērs:52x42x35 cm
Šis produkts ir saistīts ar anestēzijas elpošanas aprīkojumu un plaušu funkcijas instrumentu, ko izmanto, lai filtrētu daļiņas gaisā virs 0,5 μm.
| specifikācija | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| apjoms (ml) | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| augšējais vāks formā | Taisns tips | Taisns tips | Elkoņa tips | Taisns tips | Elkoņa tips | /Taisnais tips | Taisns tips | Taisns tips |
Vienreizējās lietošanas elpošanas filtrs (pazīstams kā mākslīgais deguns), sastāv no augšējā vāka, apakšējā vāka, filtra membrānas, aizsargvāciņa sastāva. Starp tiem: elpošanas filtra augšējais vāks, apakšējais vāks ir izgatavots no ABS materiāla vai polipropilēna materiāla, filtra membrāna ir izgatavota no polipropilēna kompozītmateriāla. Produkta filtra ātrums nav mazāks par 90%. 0,5 μm daļiņas gaisā.
1. Atveriet iepakojumu, izņemiet produktu atbilstoši pacientam, lai izvēlētos atbilstošās elpošanas filtra modeļa specifikācijas.
2. Atbilstoši pacienta anestēzijas vai elpošanas režīma darbības režīmam elpošanas filtra divu portu savienotājs ir savienots ar elpošanas cauruli vai instrumentu.
3. Pārbaudiet, vai cauruļvada interfeiss ir spēcīgs, lai novērstu nejaušu nokrišanu lietošanas laikā, vajadzības gadījumā var izmantot lenti.
4. Vispārējais elpošanas filtra lietošanas laiks ir ne vairāk kā 48 stundas, vislabāk ir nomainīt ik pēc 24 stundām vienu reizi, nevis atkārtotu lietošanu.
Pārmērīga sekrēcija pacientiem un pacientiem ar smagu plaušu mitrumu.
1. Pirms lietošanas jābalstās uz vecumu, svaru, dažādu pareizo specifikāciju izvēli un produkta kvalitātes pārbaudi.
2. Lūdzu, pārbaudiet pirms lietošanas, piemēram, atsevišķiem (iepakojuma) produktiem ir šādi nosacījumi, ir stingri aizliegts:
a) efektīvais sterilizācijas neveiksmes periods;
b) prece ir bojāta vai tajā ir kāds svešķermeņa gabals.
3. Šis produkts ir paredzēts klīniskai lietošanai, darbībai un medicīnas personāla lietošanai pēc iznīcināšanas.
4. Lietošanas procesā ir jāpievērš uzmanība elpceļu filtra gluduma uzraudzībai un, lai īslaicīgi apturētu elpošanas filtru, nevajadzētu izmantot noplūdes, piemēram, pacienta elpceļu izdalījumos (piemēram, liels daudzums krēpu); piemēram, atklājot elpceļu filtrus, ir krēpu piesārņojums vai bloķēšana, būtu savlaicīga elpošanas filtru nomaiņa; piemēram, elpošanas filtra savienojuma atbrīvošana notiek noplūde, nekavējoties jārisina.
5. Šis produkts ir sterils, sterilizēts ar etilēnoksīdu.
[Krātuve]
Produkti jāuzglabā ne vairāk kā 80% relatīvā mitrumā, bez kodīgas gāzes un labas ventilācijas tīrā telpā.
[Ražošanas datums] Skatīt iekšējo iepakojuma etiķeti
[Derīguma termiņš] Skatīt iekšējo iepakojuma etiķeti
[reģistrēta persona]
Ražotājs: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
